Austrália: banho de luz azul mantém criança viva

Menino de oito anos tem doença rara e só sobrevive graças à fototerapia. Agora, a terapia está a perder efeito e vai mudar de cidade para tentar fazer um transplante

Maximus Mcgrath Daniels nasceu há oito anos e, desde então, passa todos os dias 10 horas sob luzes azuis. É a única forma de se manter vivo.
A criança nasceu com a Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1, uma rara doença genética que afecta o fígado e que se caracteriza pela deficiência na produção de uma enzima que controla a presença da bilirrubina, um pigmento produzido pelo fígado, no sangue e nos tecidos.
Níveis altos de bilirrubina no sangue podem provocar danos no cérebro e músculos e até a morte. Para controlar os efeitos desta doença Maximus tem de fazer um tratamento intensivo com luzes, ou fototerapia, que controla os níveis de bilirrubina.
Este tratamento começa a perder a eficácia a partir dos quatro anos de idade e no caso de Maximus a fototerapia já não tem o mesmo efeito que tinha anteriormente.
Para tentar resolver definitivamente o problema, a família de Maximus vai mudar de cidade esta sexta-feira para Brisbane, onde o menino irá ser submetido a um transplante de fígado. No entanto, a fila para o transplante pode ultrapassar um ano de espera.
O Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1 é muito raro, existindo cerca de 300 portadores em todo o mundo. Os dois pais têm de possuir o gene da doença para que uma criança nasça com o mesmo problema que Maximus.
A expectativa de vida para quem tem esta doença é de 30 anos, segundo os especialistas.

Comentario: É bom saber que as novas tecnlogias sernvem para este tipo de tratamentos, é pena que nao seja suficiente...